В бесплатном доступе с нашего сборника Вы можете скачать все ГОСТы (государственные стандарты), СНиПы (строительные нормы и правила),
ТУ (технические условия) и нормативные документы.
Государственные Стандарты
(ОКС) Общероссийский классификатор стандартов
(КГС) Классификатор государственных стандартов
Тематические сборники
Обязательная сертификация (система ГОСТ Р)
Декларация о соответствии (система ГОСТ Р)
ОКП
Технические регламенты
ГОСТ Р 50267.12-2006
Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии
Статус: Действующий | Страниц: 39 | Дата издания: 13.02.2007
ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Статус: Действующий | Страниц: 86 | Дата издания: 01.07.2007
ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
Статус: Действующий | Страниц: 42 | Дата издания: 15.08.2001
ГОСТ Р 51535-99
Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
Статус: Действующий | Страниц: 27 | Дата издания: 27.07.2000
ГОСТ Р 51528-99
Системы ингаляционного наркоза. Часть 2. Анестезиологические циркуляционные дыхательные контуры
Статус: Действующий | Страниц: 20 | Дата издания: 15.12.2000
ГОСТ Р 50267.0.4-99
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
Статус: Действующий | Страниц: 20 | Дата издания: 16.11.2000
ГОСТ Р 50267.0-92
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
Статус: Действующий | Страниц: 268 | Дата издания: 01.02.1996
ГОСТ Р ИСО 8185-99
Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
Статус: Действующий | Страниц: 27 | Дата издания: 10.11.2000
ГОСТ Р ИСО 8835.3-99
Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
Статус: Действующий | Страниц: 16 | Дата издания: 15.11.2000
ГОСТ Р 50327.2-92
Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку
Статус: Действующий | Страниц: 7 | Дата издания: 15.12.1992
ГОСТ Р 50663-99
Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний
Статус: Действующий | Страниц: 27 | Дата издания: 05.10.2000
ГОСТ Р ИСО 5358-99
Аппараты ингаляционного наркоза. Общие технические требования
Статус: Действующий | Страниц: 20 | Дата издания: 12.10.2000
ГОСТ Р ИСО 10651.3-99
Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
Статус: Действующий | Страниц: 23 | Дата издания: 24.10.2000
ГОСТ Р 50444-92
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
Статус: Действующий | Страниц: 43 | Дата издания: 15.03.1993
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
Статус: Действующий | Страниц: 24 | Дата издания: 16.05.2008
ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007
Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
Статус: Действующий | Страниц: 61 | Дата издания: 01.09.2008
ГОСТ Р 53467-2009
Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
Статус: Действующий | Страниц: 20 | Дата издания: 21.06.2010
Декларация о соответствии (система ГОСТ Р)
Декларация о соответствии представляет собой документ, который равносилен обязательному сертификату.
Однако, не на все товары выдается такая декларация. Список товаров и услуг требующих декларации о соответствии определен законодательством
РФ. Такой шаг со стороны власти РФ был предпринят из-за сложного процесса получения обязательного сертификата, который для некоторых
товаров не нужен.
Процедура получения декларации значительно проще обязательной сертификации и предполагает предоставление в
сертификационные органы собственных доказательств соответствия товара или тех же доказательств, которые подкреплены свидетельством третьих
лиц, зарегистрированных на территории РФ.
Чтобы получить декларацию о соответствии основанную на собственных доказательствах необходимо предоставить в органы
сертификации следующие документы: результаты собственных испытаний и исследований, техническую документацию и другие документы, которые
доказывают, что товар соответствует необходимым техническим регламентам.
Регистрируется декларация в течении трех дней, а выдается на три года.
