Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые терапевтические<**>: / Сборник: ГОСТы, СНиПы, ТУ - бесплатные нормативные документы
SnipHelp.ru

Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые терапевтические<**>:

В бесплатном доступе с нашего сборника Вы можете скачать все ГОСТы (государственные стандарты), СНиПы (строительные нормы и правила), ТУ (технические условия) и нормативные документы.


Государственные Стандарты


(ОКС) Общероссийский классификатор стандартов
(КГС) Классификатор государственных стандартов
Тематические сборники
Обязательная сертификация (система ГОСТ Р)
Декларация о соответствии (система ГОСТ Р)
ОКП
Технические регламенты



ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

Статус: Действующий | Страниц: 86 | Дата издания: 01.07.2007


ГОСТ Р МЭК 61674-2006
Медицинское электрооборудование. Дозиметры с ионизационными камерами и/или полупроводниковыми детекторами, используемые в рентгеновской диагностике

Статус: Действующий | Страниц: 32 | Дата издания: 21.11.2006


ГОСТ 23643-79
Аппараты радиоизотопные терапевтические внутриполостные для контактного облучения. Параметры

Статус: Действующий | Страниц: 3 | Дата издания: 01.11.2001


ГОСТ Р МЭК 60976-99
Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики

Статус: Действующий | Страниц: 64 | Дата издания: 23.10.2000


ГОСТ Р 50267.0.4-99
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам

Статус: Действующий | Страниц: 20 | Дата издания: 16.11.2000


ГОСТ Р 50267.5-92
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии

Статус: Действующий | Страниц: 16 | Дата издания: 09.12.1992


ГОСТ Р 50267.0-92
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

Статус: Действующий | Страниц: 268 | Дата издания: 01.02.1996


ГОСТ Р 50267.8-93
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ

Статус: Действующий | Страниц: 76 | Дата издания: 10.01.1994


ГОСТ Р 50267.15-93
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором

Статус: Действующий | Страниц: 47 | Дата издания: 15.01.1994


ГОСТ 25052-87
Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия

Статус: Действующий | Страниц: 32 | Дата издания: 23.03.1988


ГОСТ Р МЭК 61217-99
Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы

Статус: Действующий | Страниц: 50 | Дата издания: 04.12.2000


ГОСТ Р 50444-92
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

Статус: Действующий | Страниц: 43 | Дата издания: 15.03.1993


ГОСТ 25053-87
Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия

Статус: Действующий | Страниц: 29 | Дата издания: 10.03.1988


ГОСТ 23154-78
Аппараты гамма-терапевтические статические и ротационные для дальнедистанционного облучения. Общие технические условия

Статус: Действующий | Страниц: 33 | Дата издания: 01.02.1984


ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам

Статус: Действующий | Страниц: 24 | Дата издания: 16.05.2008


ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009
Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик

Статус: Действующий | Страниц: 50 | Дата издания: 24.02.2011




Декларация о соответствии (система ГОСТ Р)

Декларация о соответствии представляет собой документ, который равносилен обязательному сертификату. Однако, не на все товары выдается такая декларация. Список товаров и услуг требующих декларации о соответствии определен законодательством РФ. Такой шаг со стороны власти РФ был предпринят из-за сложного процесса получения обязательного сертификата, который для некоторых товаров не нужен.

Процедура получения декларации значительно проще обязательной сертификации и предполагает предоставление в сертификационные органы собственных доказательств соответствия товара или тех же доказательств, которые подкреплены свидетельством третьих лиц, зарегистрированных на территории РФ.

Чтобы получить декларацию о соответствии основанную на собственных доказательствах необходимо предоставить в органы сертификации следующие документы: результаты собственных испытаний и исследований, техническую документацию и другие документы, которые доказывают, что товар соответствует необходимым техническим регламентам.

Регистрируется декларация в течении трех дней, а выдается на три года.








© Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые терапевтические<**>: / Сборник: ГОСТы, СНиПы, ТУ - бесплатные нормативные документы