В бесплатном доступе с нашего сборника Вы можете скачать все ГОСТы (государственные стандарты), СНиПы (строительные нормы и правила),
ТУ (технические условия) и нормативные документы.
Государственные Стандарты
(ОКС) Общероссийский классификатор стандартов
(КГС) Классификатор государственных стандартов
Тематические сборники
Обязательная сертификация (система ГОСТ Р)
Декларация о соответствии (система ГОСТ Р)
ОКП
Технические регламенты
ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Статус: Действующий | Страниц: 86 | Дата издания: 01.07.2007
ГОСТ Р МЭК 61674-2006
Медицинское электрооборудование. Дозиметры с ионизационными камерами и/или полупроводниковыми детекторами, используемые в рентгеновской диагностике
Статус: Действующий | Страниц: 32 | Дата издания: 21.11.2006
ГОСТ 23643-79
Аппараты радиоизотопные терапевтические внутриполостные для контактного облучения. Параметры
Статус: Действующий | Страниц: 3 | Дата издания: 01.11.2001
ГОСТ Р МЭК 60976-99
Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
Статус: Действующий | Страниц: 64 | Дата издания: 23.10.2000
ГОСТ Р 50267.0.4-99
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
Статус: Действующий | Страниц: 20 | Дата издания: 16.11.2000
ГОСТ Р 50267.5-92
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
Статус: Действующий | Страниц: 16 | Дата издания: 09.12.1992
ГОСТ Р 50267.0-92
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
Статус: Действующий | Страниц: 268 | Дата издания: 01.02.1996
ГОСТ Р 50267.8-93
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
Статус: Действующий | Страниц: 76 | Дата издания: 10.01.1994
ГОСТ Р 50267.15-93
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
Статус: Действующий | Страниц: 47 | Дата издания: 15.01.1994
ГОСТ 25052-87
Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
Статус: Действующий | Страниц: 32 | Дата издания: 23.03.1988
ГОСТ Р МЭК 61217-99
Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
Статус: Действующий | Страниц: 50 | Дата издания: 04.12.2000
ГОСТ Р 50444-92
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
Статус: Действующий | Страниц: 43 | Дата издания: 15.03.1993
ГОСТ 25053-87
Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
Статус: Действующий | Страниц: 29 | Дата издания: 10.03.1988
ГОСТ 23154-78
Аппараты гамма-терапевтические статические и ротационные для дальнедистанционного облучения. Общие технические условия
Статус: Действующий | Страниц: 33 | Дата издания: 01.02.1984
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
Статус: Действующий | Страниц: 24 | Дата издания: 16.05.2008
ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009
Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик
Статус: Действующий | Страниц: 50 | Дата издания: 24.02.2011
Декларация о соответствии (система ГОСТ Р)
Декларация о соответствии представляет собой документ, который равносилен обязательному сертификату.
Однако, не на все товары выдается такая декларация. Список товаров и услуг требующих декларации о соответствии определен законодательством
РФ. Такой шаг со стороны власти РФ был предпринят из-за сложного процесса получения обязательного сертификата, который для некоторых
товаров не нужен.
Процедура получения декларации значительно проще обязательной сертификации и предполагает предоставление в
сертификационные органы собственных доказательств соответствия товара или тех же доказательств, которые подкреплены свидетельством третьих
лиц, зарегистрированных на территории РФ.
Чтобы получить декларацию о соответствии основанную на собственных доказательствах необходимо предоставить в органы
сертификации следующие документы: результаты собственных испытаний и исследований, техническую документацию и другие документы, которые
доказывают, что товар соответствует необходимым техническим регламентам.
Регистрируется декларация в течении трех дней, а выдается на три года.