Приборы радиодиагностические<**>

В бесплатном доступе с нашего сборника Вы можете скачать все ГОСТы (государственные стандарты), СНиПы (строительные нормы и правила), ТУ (технические условия) и нормативные документы.

ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

Статус: Действующий | Страниц: 86 | Дата издания: 01.07.2007


ГОСТ Р 50267.0.4-99
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам

Статус: Действующий | Страниц: 20 | Дата издания: 16.11.2000


ГОСТ Р МЭК 61303-99
Изделия медицинские электрические. Радионуклидные калибраторы. Методы испытаний эксплуатационных характеристик

Статус: Действующий | Страниц: 12 | Дата издания: 31.07.2000


ГОСТ Р 50267.0-92
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

Статус: Действующий | Страниц: 268 | Дата издания: 01.02.1996


ГОСТ Р МЭК 60789-99
Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера

Статус: Заменён | Страниц: 16 | Дата издания: 13.11.2000


ГОСТ Р 50444-92
Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

Статус: Действующий | Страниц: 43 | Дата издания: 15.03.1993


ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007
Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам

Статус: Действующий | Страниц: 24 | Дата издания: 16.05.2008


ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009
Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ

Статус: Действующий | Страниц: 53 | Дата издания: 28.04.2010


ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением

Статус: Действующий | Страниц: 28 | Дата издания: 05.12.2011

Декларация о соответствии (система ГОСТ Р)

Декларация о соответствии представляет собой документ, который равносилен обязательному сертификату. Однако, не на все товары выдается такая декларация. Список товаров и услуг требующих декларации о соответствии определен законодательством РФ. Такой шаг со стороны власти РФ был предпринят из-за сложного процесса получения обязательного сертификата, который для некоторых товаров не нужен.

Процедура получения декларации значительно проще обязательной сертификации и предполагает предоставление в сертификационные органы собственных доказательств соответствия товара или тех же доказательств, которые подкреплены свидетельством третьих лиц, зарегистрированных на территории РФ.

Чтобы получить декларацию о соответствии основанную на собственных доказательствах необходимо предоставить в органы сертификации следующие документы: результаты собственных испытаний и исследований, техническую документацию и другие документы, которые доказывают, что товар соответствует необходимым техническим регламентам.

Регистрируется декларация в течении трех дней, а выдается на три года.